Ulei de Atractylodes Lancea natural pur, en-gros, pentru industria chimică zilnică, extract de plante, ulei de Atractylis

Colangiocarcinomul (CCA) indus de *Pisthorchis viverrini* (OV) este o formă de cancer frecvent întâlnită la bărbați și femei, în special în Thailanda. Un studiu recent a arătat că extractul etanolic de AL a exercitat un efect inhibitor asupra modelului animal CCA indus de OV, fără toxicitate evidentă, prin administrare orală timp de 30 de zile, conform rezultatelor obținute prin tomografie cu emisie de pozitroni și tomografie computerizată la hamsteri sirieni masculi [7]. Pentru a explora efectul rizomului AL asupra motilității gastrointestinale, în studiu au fost utilizați șoareci tratați cu atropină, dopamină și 5-hidroxitriptamină (5-HT). Rezultatele au arătat că extractul de 1 mg/kg poate suprima vital golirea gastrică indusă de dopamină și scăderea motilității gastrointestinale prin injectare intraperitoneală. Extractul la concentrația de 1000 mg/kg poate restricționa scăderea motilității intestinului subțire indusă de atropină, iar extractul la o doză de 500 mg/kg poate bloca golirea gastrică indusă de 5-HT și scăderea motilității intestinului subțire [8]. În plus, AL a exercitat un efect antigastric în modelul de șobolan prin scăderea mediatorilor inflamatori (de exemplu, factorul de necroză tumorală-α (TNF-α), interleukina-8 (IL-8), IL-6) și prostaglandina E2 (PGE2) și prin creșterea factorului de creștere epidermică (EGF) și a factorului trefoil2 (TFF2) [9]. Agenții patogeni fungici din sol au redus cu 30% randamentul arahidelor [10]. Recent, s-a raportat că intercalarea cu arahidele, AL, ar putea, de asemenea, suprima bolile fungice transmise de sol prin inhibareaFusarium oxysporumcreștere11]. Extracția eterului de petrol (PE) din AL a demonstrat un efect inhibitor asupra celulelor canceroase gastrice umane BGC-823 și SGC-7901. Fracția de PE ar putea induce apoptoza, oprirea ciclului celular și modificări ale potențialului transmembranar mitocondrial [12]. Un raport recent a arătat că extractul de MeOH din AL ar putea inhiba producția de oxid nitric (NO) în celulele RAW264.7 de tip macrofag murin stimulate cu lipopolizaharide și ar putea induce secreția de factor de stimulare a coloniilor de granulocite (G-CSF) în celulele epiteliale colonice normale murine MCE301. NO este un radical liber [13]. Extractul etanolic de AL a exercitat un efect inhibitor esențial asupra lipazei cu o valoare IC50 de 9,06 µg/ml într-un test de lipază pancreatică umană și a prezentat un efect anti-obezitate pe un model de șoareci cu obezitate indusă de o dietă bogată în grăsimi, la o concentrație mare de 500 mg/kg [14]. Extractele apoase din AL au demonstrat activitate antagonistă împotriva receptorilor de serotonină și un efect inhibitor asupra răspunsului de contracție a capului indus de agonistul selectiv 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropan la șoareci [15]. Extractele apoase din AL au redus toxicitatea indusă de triptolidă prin reglarea negativă a expresiei hepatice a CYP3A. Între timp, AL ar putea îmbunătăți efectele antiinflamatorii ale triptolidei. Aceste descoperiri au sugerat că AL ar putea inhiba toxicitatea și crește activitatea terapeutică a triptolidei prin combinare